第一百二十九章 魔脑的定性分析
经嵴细胞的存活和迁移；同时也影响了基板细胞的发育以及神经嵴与基板的整合。
本庶佑希望通过这篇论文的实验设计， 为他找到一些灵感。
他们对魔脑一无所知，更不可能实时监测怀尔斯体内的微观变化情况。
既没有办法了解怀尔斯体内是如何一步一步具有施法能力的，只能在事后知道他体内出现了什么新的变化。也没办法了解新的变化是如何作用的。
这些给了本庶佑极其强烈的挫败感，自己好像重新回到了幼儿时代，周遭一切都是未知的。
本庶佑说完后继续道：“我们首先需要确定怀尔斯体内的细胞群种类，其次需要确定他体内新的细胞群的受体作用，是如何和其他神经组织，如三叉神经、面神经作用的。”
“其次我们需要根据他体内新的细胞群克隆出更多的细胞，并且通过克隆ptch1的wig等位基因以测试它是否会在转染的hek293t细胞中产生截断的蛋白质。”
“使用氨基（n）-末端特异性ptch1抗体探测产生的蛋白质印迹，以证实ptch1的wig等位基因是否产生了稳定的截断形式的ptch1，并且测量其迁移量。”
“为了进一步评估wig突变对新的细胞群水平的影响，我们使用从克隆细胞中提取的mrna进行了qpcr实验。”
助手连连点头：“嘿！”
本庶佑摆手道：“我也不知道我的设计有没有用，用华国人的话说，只不过是死马当成活马医罢了。”
类似的实验，本庶佑在怀尔斯体内出现新的神经细胞时就尝试过，但是并没有找到什么有价值的信息。
更别提复刻魔脑了。
各国机构拿到魔脑的时候，本来以为是细胞，尝试克隆，结果根本不是细胞，更别谈克隆了。
他们尝试着通过esi–和esi–/ms与质谱库搜索对魔脑进行定性分析。
结果发现根本分析不出个所以然，以至于科学家们再一次确认了魔脑跟蓝星科技是两种截然不同的体系。
简单来说，该技术就是以上百种物质作为参考样品，构建光谱库，然后于每种参考化合物，在5和ev之间的十个不同碰撞能量值下与测试物质碰撞获得产物离子光谱。
然后将测得的产物离子光谱与质谱库里的数据通过匹配概率的值来进行比对，找出相似的物质。
这只是科学家们尝试过的一种办法，像拉曼光谱比对、靶向分析、数据库检索等方式尝试了很多次。
魔脑虽然可以在消耗后重复获取，但是也是需要冷却时间的。
这是郑理特别给蓝星留的后门，既然你们想研究，那就让你们研究。反正你们也研究不出个所以然。
冷却时间是郑理设置的限制，当魔脑被消耗完，又没有被使用，那么你重复申请魔脑需要一个月的冷却时间。
魔脑的研究很痛苦，梅林是如何实现空间传送，将魔脑空间传送到指定位置，这更让他们感到痛苦。
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