第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光
一个300多人的血友病病友群。
群主发了一个龙图app上的投票链接。
“大家赶紧去投票啊，孩子们的病能不能治好，就看咱们努不努力了。”
“收到”
“收到+1”
“收到+2”
“收到+3”
晓梅妈妈也是一位血友病患儿家属，她听说过龙图app，据说是最近很火的一款软件，不过这个投票又是怎么回事呢？咋还跟孩子的病扯上关系了呢。
她不由有些好奇：“群主大哥，请问一下这個投票怎么回事？怎么就关系孩子们的病了？”
群主：“……你新来的吧？”
“是啊,我今天才进群。”
“难怪，是这样的，你应该听说过三清药业的基因药吧，龙图app也是这家药企开发的软件。”
晓梅妈妈怯生生地回答：“听说过的，据说这个公司可厉害了呢，研发了好多神药，我还特意注册了这个软件呢，蛮好用的。”
“你知道就好,最近他们在上面搞了个投票活动,每位罕见病患者可以为自己的病投票，这样选出来人数最多的病，他们会优先开发对症的基因药物。这下你该知道这个投票有多重要了吧。”
晓梅妈妈顿时一惊：“啊，还有这回事，那我得赶紧去投票。”
她点进群主发的链接，果然是龙图官方发布的投票活动，下面已经有几十个罕见病选项了，什么白化病，渐冻症，成骨不全症，肺动脉高压症,结节性硬化症,法布雷症等等。
找了好一会,才找到血友病这一选项,赶紧选定，然后进行投票。
投完票后，各个选项的投票数量也显示出来了，血友病的患者数量不算少，全国也有数万人，这个投票目前也有一万多票，不说遥遥领先，也算前十之列。
晓梅妈妈舒了口气，感觉到一丝庆幸，然后仔细看了看各个选项的票数。
票数最多的是i型糖尿病，然后是一些常见的罕见病，什么渐冻症，地中海贫血症，这些病症的人数都比较多，选项后面的选票已经有好几万了。
越往后的选项人数越少，像法布雷病，这是一种罕见的x染色体伴性遗传的溶酶体贮积病，全国患者只有300名左右。虽然患者们都很团结，票数已经接近300了，但由于总数太少，排名还是非常靠后。
排名最后的几个病症，票数只有可怜的十几个，这简直就是罕见病中的罕见病。
选项最后一栏则是‘其他’,患者选中后可以填写上面没有列出来的其他罕见病症。
晓梅妈妈把自己的投票截了个图，喜滋滋地发到群里。
“群主大哥，我投完票啦，咱们的选票还是挺靠前的。”
群主看了很是高兴：“不错不错，已经到第六名了，继续保持，你们有认识其他病友群吗？只要是血友病的患者都可以去拉拉票。争取进入前五，这样三清研发基因药就能够早点考虑我们了。”
“按照三清这三个月研发一款基因药的速度，我们等个一年半载的，八成就有基因药可用了。”
晓梅妈妈觉得群主说得很对，连忙答应下来：“大哥，我马上发到朋友圈，让认识的人都帮我去投票。”
群主沉默了一会，才缓缓说道：“晓梅妈妈，你没注意看投票申明吗？只有患者和家属才能投
我能提取副作用最新章节完结感言免费阅读
手机免费阅读地址：第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光
我能提取副作用首发网站笔趣阁小说域名：bqgcn.com
网友热搜关键词：年代、 年代文、 七零、 快穿、 直播、 八零、 六零、 末世、 千金、 女配、 九零、 万人迷、 重生、 清穿、 种田、 香江、 美食、 咸鱼、 吃瓜、 穿书、 娱乐圈、 天灾、 红楼、 心声、 美人、 无限、 古代、 明星、 星际、 岁岁平安