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第四百零七章 舔一舔

这种真菌的出现是一种意外,作为坑道虫的副产品,如果坑道虫是稳定版,毁灭蘑孤就是不稳定版。

就连美姬也不能完美控制它,常常因为各种意外而误伤自身。

很快,附近出现了一片纯白的蘑孤地,上空,孢子漂浮。

这是一种极为原始的策略,原始意味着简单有效,每颗蘑孤都会释放数以亿计的孢子,只有极少数幸运的孢子,会落在合适的环境里生长与繁衍。

但问题在于,对于毁灭蘑孤而言,不论是哪,都是合适的环境。

哪怕是宇宙真空,也能从辐射中转化出能量与营养。

一般的真菌,在它再次繁殖时,它的下一代孢子将把对环境的变异,融合到新的基因中,从而使这个族群,达到一种在这个环境中永存的趋势。

但毁灭蘑孤不同。

由于结构简单原始,因而突变极快,会随着环境的不同,针对性的自主快速突变。

就像流感病毒那样。

当细胞感染俩种病毒时,病毒的八组基因片段会随机互相交换,造成基因重组,一点的突变就会改变表面蛋白结构,因此改变了它的抗原与免疫学特性。

但毁灭蘑孤还是不同。

它有着云基因库,不同于美姬手上任何一种有着稳定基因结构的虫类,毁灭蘑孤能够从美姬的虫群网络调取基因的数据,针对当下情况,对自身基因进行快速重组。

繁殖的子代,能变成什么玩意,美姬也预测不出来,因此常常造成意外事故。

表现在外,就会变成这样,脱离真菌的种类特征。

当这片蘑孤地发展到一定规模时,首先美姬对真菌进行了繁殖限制,如果放任不管的话,蘑孤很快会把整片森林啃食一空,造成真菌感染瘟疫,杀死森林系统中全部生命。

除此外,美姬锁死了攻击目标。

也就是忍蜂。

问题就在这里,毁灭真菌如何识别目标。

一般物种都是以感知器官,从宏观上识别物种的综合生命特征。

由于本身结构太过简单原始,真菌的孢子并不能以这种方式识别目标。

因而在微观层面上,跟细胞一样,毁灭蘑孤的方式就是摸形状,基因的形状,也就是手上拿着一张照片,作为目标进行大范围的基因比对。

但自然中没有绝对一模一样的基因,那种东西叫做克隆。

同种的不同个体,基因在细微处有着不同。

因此,只能比对模板找整体近似,这种方式的精确度不高。

结果就是,如果以人类作为攻击目标为例,那就是敌我不分的无差别屠杀,能够侥幸逃过一劫,只能说该个体不是严格意义上的人类。

比如忍者与普通人类的区别。

停下繁衍扩张脚步的蘑孤地安静又美丽,一片白白嫩嫩的可爱蘑孤从地下探出头,由于限定了攻击目标,漂浮的袍子在空中随风浮动,没有触发机制。

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一时看起来人畜无害。

直到一只采集花蜜的工作忍蜂进入了蘑孤地范围。

对于这种林地中看起来常见的蘑孤地,忍蜂没有多少意外,进入范围没多远后,身上感染真菌,只是片刻,白嫩的可爱蘑孤破体生长而出,忍蜂从空中坠落,死在蘑孤地之中。

在美姬的条件限定下,以这种方式杀伤忍蜂

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